22 Генетические предрасположенности
104 услуга
| 22. ГЕНЕТИЧЕСКИЕ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТИ (Genetic Predispositions) | ||||
| * Указанные сроки ПЦР-исследований не включают проведение подтверждающих тестов (при | ||||
| 22.1. Образ жизни и генетические факторы (Lifestyle and Genetic Factors) | ||||
| 110ГП | Подготовка к операции (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Preparation for Surgery (Genes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)) | Кровь | 2 600 | |
| 777797 | Генетическая панель "2 genes" | Буккальный эпителий | 6 900 | |
| 777799 | Генетическая панель "MyNeuro" | Буккальный эпителий | 19 900 | |
| 7019 | Генетическая диагностика клеточного старения (измерение длины теломер) Genetic diagnosis of cellular aging (telomere length measurement) |
Кровь | 82 990 | |
| 7075 | Планирование беременности Экзом плюс для пары (Pregnancy planning (Whole Exome Sequencing PLUS), DUO) |
Кровь | 1 450 | |
| 7252БЗ | Нарушения сперматогенеза, 6 маркёров (микроделеции локуса AZF) (без описания результатов генетиком) |
Кровь | 21 975 | |
| 108ГП | Хочу стать мамой: осложнения беременности (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD) (Want to Become a Mother: Pregnancy Complications (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR, ACE, AGT, RHD)) |
Кровь | 17 400 | |
| 131ГП | Склонность к тромбозам при беременности: минимальная панель (гены F2, F5) (Thrombotic Tendency in Pregnancy: Minimum (Genes F2, F5)) | Кровь | 1 400 | |
| 140ГП | Привычное невынашивание беременности, в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель (гены MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5) (Habitual Miscarriage, Thrombotic Tendency in Pregnancy: Extended Panel (Genes MTHFR, MTRR, MTR, F2, F5)) |
Кровь | 3 000 | |
| 137ГП | Возникновение изолированных пороков развития у плода (гены MTHFR, MTRR, MTR) (Isolated Malformations in Fetus (Genes MTHFR, MTRR, MTR)) | Кровь | 1 680 | |
| 141ГП | Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (гены F2, F5) (Thrombotic Complications of Ovulation Induction (Genes F2, F5)) | Кровь | 1 350 | |
| 7802CYI | Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м. (Gene CYP21OHB, Freq. Mut.) | Кровь | 1 970 | |
| 118ГП/БЗ | Опасность при приeме оральных контрацептивов (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Risk of Oral Contraceptives, OCs (Genes F2, F5) (without Description)) |
Кровь | 3 875 | |
| 120ГП/БЗ | Обмен фолиевой кислоты (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Folic Acid Metabolism (Genes MTHFR, MTRR, MTR) (without Description)) |
Кровь | 19 900 | |
| 146ГП | Генетические факторы мужского бесплодия (гены AR, CFTR; AZF- регион) (Genetic Factors of Male Infertility (Genes AR, CFTR; AZF- Region)) | Кровь | 11 800 | |
| 7661БЗ | Нарушения сперматогенеза: расширенная панель (AZF-регион) (без описания результатов врачом-генетиком) (Impairment of Spermatogenesis: Full Panel (AZF-Region) (without Description)) | Кровь | 10 870 | |
| 139ГПН/БЗ | Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком) |
Кровь | 1 900 | |
| 155ГП/БЗ | Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer) (без описания результатов врачом-генетиком) |
Кровь | 8 390 | |
| 7207ГРФI | Определение генотипа резус-фактора (RH factor Genotype) | Кровь | 11 500 | |
| 3314GR | Плазма крови | 900 | ||
| 7831HL | Типирование генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (System Human Leukocyte Antigen (HLA) Class II, Typing (Genes DRB1, DQA1, DQB1)) | Кровь | 4 500 | |
| 114ГП/БЗ | Тромбозы: расширенная панель (гены F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombosis: Advanced Panel (Genes F2, F5, MTHFR, MTRR, MTR) (without Description)) |
Кровь | 7 800 | |
| 19ГП/БЗ | Расширенное исследование генов системы гемостаза (гены F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (без описания результатов врачом-генетиком) (Extended Study of Hemostatic System (Genes F2, F5, MTHFR, MTR, MTRR, F13, FGB, ITGA2, ITGВ3, F7, PAI-1) (without Description)) |
Кровь | 1 990 | |
| 123ГП/БЗ | Тромбозы: сокращенная панель (гены F2, F5) (без описания результатов врачом-генетиком) (Thrombosis: Minimum (Genes F2, F5) (without Description)) |
Кровь | 2 325 | |
| 125ГП/БЗ | A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)"}" valign="top">Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description) | Кровь | 4 290 | |
| 138ГП/БЗ | Гипергомоцистеинемия (гены MTHFR, MTRR, MTR) (без описания результатов врачом-генетиком) (Hyperhomocysteinemia (Genes MTHFR, MTRR, MTR) (without Description)) | Кровь | 2 325 | |
| 122ГП/БЗ | T (без описания результатов врачом-генетиком) Hyperaggregation of platelets, gene polymorphism ITGA2 с.759 С>T (without description)"}" valign="top">Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T (без описания результатов врачом-генетиком) Hyperaggregation of platelets, gene polymorphism ITGA2 с.759 С>T (without description) | Кровь | 1 680 | |
| 7201БЗ | Тромбоцитарный рецептор фибриногена (ген ITGB3) (без описания результатов врачом-генетиком) (Platelet Fibrinogen Receptor (Gene ITGB3) (without Description)) |
Кровь | 9 500 | |
| 129ГП/БЗ | Артериальная гипертензия, полная панель (гены ACE, AGT, NOS3) (без описания результатов врачом-генетиком) (Arterial Hypertension: Full Panel (Genes ACE, AGT, NOS3) (without Description)) |
Кровь | 2 990 | |
| 121ГП/БЗ | Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (гены ACE, AGT) (без описания результатов врачом-генетиком) (Arterial Hypertension, Renin- Angiotensin System Disorder (Genes ACE, AGT) (without Description)) |
Кровь | 1 900 | |
| 7611БЗ | Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (ген NOS3) (без описания результатов врачом-генетиком) (Arterial Hypertension, Endothelial NO-Synthase Disturbance (Gene NOS3) (without Description)) |
Кровь | 8 400 | |
| 77797 | Дефицит альфа-1-антитрипсина, SERPINA1, ч.м. | Кровь | 7 900 | |
| 77801 | Неалкогольный жировой гепатоз, ген. PNPLA3, ч.м. | Кровь | 2 600 | |
| 22.8. Онкологические заболевания (Cancer Diseases) | ||||
| 124ГП | Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников (гены BRCA1, BRCA2) (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer, HBOC (Genes BRCA1, BRCA2)) | Кровь | 3 000 | |
| 154ГП | Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин: рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек (гены BRCA1, BRCA2) (Hereditary Breast Cancer In Men: Cancer of Breast, Pancreatic, Prostate, Testicular Cancer (Genes BRCA1, BRCA2)) | Кровь | 1 500 | |
| 1244ГП | Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer ) | Кровь | 20 900 | |
| 7005B2I | Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа (ген RET) (Multiple Endocrine Neoplasia Type 2B (Gene RET)) | Кровь | 12 490 | |
| 7260 | Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F в 14 экзоне гена JAK2 (Quantification of wild-type and mutant allelic ratio of gene JAK2 617V/617F) |
Цельная кровь | 6 290 | |
| 7654 | Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.) | Костный мозг | 3 690 | |
| 22.9. Нарушения обмена веществ (Metabolic Disease, Metabolic Disturbance) | ||||
| 116HLA | Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1-го типа по трем локусам генов системы HLA II класса (гены DRB1, DQA1, DQB1) (Hereditary Predisposition to Diabetes Type 1 (Insulin- Dependent Diabetes), HLA Class II (Genes DRB1, DQA1, DQB1)) | Кровь | 9 500 | |
| 153ГП/БЗ | Остеопороз (гены CALCR, VDR) без описания результатов врачом- генетиком (Osteoporosis (Genes CALCR, VDR) without Description) | Кровь | 3 200 | |
| 7015HLA | Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса (DQA1, DQB1) | Кровь | 12 490 | |
| 7018 | Диабет MODY3,ген HNK-1, м.. | Кровь | 850 | |
| 7779HFEI | Наследственный гемохроматоз, I тип (ген HFE) (Hemochromatosis Type 1 (Gene HFE)) | Кровь | 2 890 | |
| 7261D-CY | Лозартан/ирбесартан. Генетический маркер риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II: лозартана и ирбесартана по типу ослабления и усиления их гипотензивного действия, соответственно. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9 (Losartan/Irbesartan. Genetic Marker of Risk of Metabolic Disorders Blockers of Receptors of Angiotensin II, Losartan and Irbesartan Type of Weakening and Strengthening their Hypotensive Action, Respectively. Detection of Polymorphisms of Cytochrome CYP2C9) | Кровь | 2 590 | |
| 7261C-CY | Нестероидные противовоспалительные препараты. Генетический маркер повышенного риска развития побочных реакций в форме желудочных кровотечений при приеме НПВП (ибупрофен, теноксикам, напроксен, но не диклофенак) по типу возникновения желудочных кровотечений, связанных с нарушением их метаболизма. Определение наличия полиморфизмов гена цитохрома CYP2C9 (Nonsteroidal Anti- Inflammatory Drugs. Genetic Marker of Increased Risk of Adverse Reactions in Form of Intestinal Bleeding in Taking NSAID (Ibuprofen, Tenoxicam, Naproxen, not Diclofenac) by Type of Gastro Bleeding Associated with Violation of their Metabolism. Detection of Polymorphisms of Cytochrome CYP2C9) |
Кровь | 990 | |
| 2447 | Интерлейкин-28В (ИЛ-28В), генотипирование (исследование генетических маркеров, определяющих эффективность лечения хронического гепатита С интерфероном и рибавирином) (Interleukin 28 Beta IL28B, Genotyping (Study of Genetic Markers Determining Effectiveness of Treatment of Chronic Hepatitis C in Interferon and Ribavirin)) |
Кровь | 5 190 | |
| 7623 | Генотипирование дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD) (Dihydropyrimidine dehydrogenase (DPYD)) | Кровь | 5 190 | |
| 7261CYI | Цитохром CYP2C9: полиморфизмы 430 С/Т (CYP2C9*2) и 1075 А/С (CYP2C9*3) | Кровь | 3 090 | |
| 22.12. Услуги врача-генетика (Services of Physician-Geneticist) | ||||
| 1460ОР1 | Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7014БЗ, 125ГП/БЗ, 7207БЗ) |
1 133 | ||
| 1462ОР3 | Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 116ГП(7831), 7015ГП(7831)) |
5 104 | ||
| 22.13. Определение пола плода | ||||
| 3316 | Плазма крови | 2 900 | ||
Обратный звонок
Нажимая на кнопку Отправить, Вы соглашаетесь с правилами обработки данных